2019年06月28日

抗癌剤治療開始 抗癌剤治療第一クール


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2018年11月26日に入院し翌27日からいよいよ抗がん剤治療の第一クールが始まった。

11年前に妻が受けた抗がん剤治療を間近で見ていたので、副作用の大変さは覚悟していた。

当時の心境は・・・


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11月25日
抗がん剤治療のため明後日また入院する。強い副作用があるらしいので、ひょっとしたら病院で正月を迎えることになるかも・・・なんて考えると気が滅入る。自分の体力を信じて頑張るしかない。もちろん脱毛は覚悟。


11月26日
また入院だ!もちろん個室。経済的負担は大きいが最後の我が儘?を快く聞いてくれた妻に感謝。
何故か肺がんや大腸がんの手術で入院した時より気が重い。


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入院中の楽しみは?
幸い食事制限がないので・・・


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11月27日
ひと口に抗がん剤治療といっても、癌の種類やステージによって異なりその数は数えきれない?とか。で、私の場合は 肺腺癌に有効なアルムタ➕カルボプラチンが選択された。
点滴投与による治療で、1セット4週間の治療を4回繰り返す。投薬初日は12時間かけて上記の薬と副作用抑止剤を点滴する。二日目と三日目は副作用抑止剤のみで7時間。
初日の点滴はコンピュータ制御なので自由にベッドを離れられない。トイレに行くときは看護師を呼んで点滴を中断してもらう。2日目と3日目は普通の点滴なので自由に動くことが出来る。
4日目以降は経過観察のみ。2日目から副作用が出始め、10日目前後にピークに達し数日で収束する。収束したら退院。もちろん副作用は個人差があるらしく軽いことを祈るのみ。


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11月30日
抗がん剤治療開始から四日目。昨日辺りから「浮腫み」「体重増加」など副作用の症状が現れてきた。「シャックリ」は半日間隔で2回起きたが自然に収まった。若干気だるさがあるが、今のところそれら以外の副作用はない。
今朝方少し雪が降ったし、ナースステーションはすでにクリスマスモード。


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12月1日
入院六日目。懸念していた抗癌剤治療の副作用が次々に出始めた。浮腫みは引いたが、今朝から食欲が急激に低下。今まで三食ほぼ完食していたが、今日は 95,85,50%。それも 差し入れされた漬物や炒め物でやっと食べた状態。回復するためにはしっかり食べなければいけないということは分かっているが、病院食は鼻について喉を通らない。明日からが思いやられる。退院の目途は立っていないし、すっかり気が滅入りまるで独房にいるような気さえする。


12月3日
私の抗がん剤治療は、三日続けて点滴しただけで、その後は経過観察のみ。もし副作用が強ければそれとの格闘の毎日だったに違いないが、幸い(今のところ)副作用が思っていたより軽いので、暇を持て余している。一日の歩数も500前後だし、このままでは体が鈍り筋力が衰える、と考え 主治医に「リハビリを受けたい」と申し出たら即座に快諾を得た。その甲斐あって今日は2000歩を超えた。明日の目標は3000歩? 


12月5日
抗癌剤治療開始から九日目。
そろそろ最も心配な副作用:白血球の減少が現れるころだが、今朝の血液検査でも問題はなかった。
「副作用が出ないとかえって気味が悪いのですが・・・」(私)
「出ないに越したことはないですよ。殆どの人に出ますが稀にあなたのように出ない人もいます。でも、念のためうがいと手洗いは励行してくださいね」(DR)


12月7日
血液検査結果が良ければ来週月曜日には退院できると言われていたが、残念ながら・・・。
「白血球がまだ減少しています。危険なレベルではありませんが、月曜日に再検査します」(Dr)
白血球の減少は免疫力低下のメルクマールなので仕方がない。
幸い副作用に伴う症状は全くないし、もう少しのんびりするか・・・。クリスマスまでには退院できる?いえいえ、来週中には退院できると勝手に判断している。


12月8日
ようやく冬らしくなった。


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12月10日
明日退院だ!
ということで最期の晩餐?
しかし頑張って完食したがやはりまずい。
ともあれ何とか病院での年越しは免れることができた。


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posted by tosshy at 23:35| Comment(0) | 日記・再出発 | このブログの読者になる | 更新情報をチェックする
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